海外医健项目路演

每周三,三个项目,配备中英文交传

路演项目是经过严格筛选,有意进入中国市场,寻求中国投资或战略合作的优质海外项目,

涵盖医疗器械、数字医疗、诊断技术、创新药物、精准医疗、基因检测、医疗AR/VR等领域。

投资人申请参加路演后,会收到系统发送的路演链接,可以通过链接在自己的电脑和移动设备上参与。

11.15 周三 9:00-11:00 AM(北京时间)

针对固体肿瘤的定向热疗技术

Siva Therapeutics是一家开发定向肿瘤热疗技术的初创公司。他们开发的一种金纳米棒SivaRods, 通过系统注射后会聚集在肿瘤病灶区域,通过体外的红外线照射在肿瘤部位,Siva Rods会吸收特定波长的红外光,导致肿瘤内部发热,从而“烫死”肿瘤细胞。

公司的首要目标适应症是皮肤癌,未来也有潜力发展为多种癌症治疗的平台技术。在小鼠实验中,该技术与皮肤癌药物的联合疗法已经在实验动物体内显示出良好的治疗效果。公司已经在纳米材料的制备技术上取得突破,可完成批量生产。

公司团队拥有总计超过50年的行业经验,多名成员有将产品推向市场的生物初创企业经验。

Siva Therapeutics 正在寻求A轮600万美金融资,用于初期临床试验以及完成GMP、GLP开发。

全球最大的自身免疫病数据库

IMIDomics致力于建成世界上最大、最全的自身免疫病数据库平台,为类风湿性关节炎、银屑病等多种自身免疫反应引起的炎性疾病寻找诊断、监测进程以及治疗的方法提供数据支撑。自身免疫病发病率高达6%,此类疾病至今病因不明,病程漫长,在早期诊断和后续漫长的监测方法上存在巨大空白。值得一提的是,自身免疫病药物领域年销售额超过300亿美金,市场潜力巨大。IMIDomics希望通过建立数据库,利用大数据分析为诊断、监测和新药研发提供思路,创造价值。IMIDomics现与位于西班牙巴塞罗那的Vall d’Hebron 医院以及美国亨特维尔的HudsonAlpha研究院紧密合作,已经完成了1万7千名病人的临床和病理学完整数据收录,以及8000名患者的全基因组测序。IMIDomics已于2016年12月与著名制药公司Celgene达成战略合作。目前,IMIDomics正在寻求与中国研发机构的合作机会,同时也寻求850万美元的A轮融资。

以植物提取物为原料的针对脑部转移肿瘤的抗癌新药

Terrona是美国德克萨斯州的一家临床前抗肿瘤药物研发企业,拥有小分子化合物Tacca AF的全球专利。

Tacca AF是一种从蝙蝠花中提取的甾类化合物分子,经过简单的化学修饰合成的与紫杉醇类化合物类似的先导化合物。

它的作用机理与紫杉醇类似,通过结合微管蛋白阻止肿瘤细胞分裂。相对于紫杉醇,Tacca AF拥有两大显著优点:能够抑制对紫杉醇耐药的肿瘤生长,能够透过血脑屏障。
由于这两大特点,Terrona将着眼于研发Tacca AF在治疗乳腺癌脑转移,肺癌脑转移以及其他脑部肿瘤应用。这部分市场药物年销售额超过10亿美金,Tacca AF有希望未来在多种癌症相关的适应症治疗中取代紫杉醇。

公司管理团队有丰富的行业经验,有研发、运营、资本运作等各个方向的专业人士。

Terrona正在进行A轮370万美金的融资,用于临床前毒理学试验和小规模生产研究。

11.22 周三 9:00-11:00 AM(北京时间)

集“采样、保存、预处理和培养”功能的感染疾病采样技术

美国公司Vax-Immune 开发的LabReady技术是一个集“采样、保存、预处理和培养细菌”等功能为一身的设备,可以使临床感染的检测更加方便、快速,并且有效提高检测的准确度,降低成本。

LabReady的使用操作简便,使用者用配套的刮棒采集样品之后放入培养瓶中,样品在培养瓶不仅可以方便保存运输,更可以开始后续检测需要的培养步骤,大大减少样品检测所用的时间。LabReady具有监测样品质量的功能,确保运输至实验室之后,样品检测的结果更加准确,减少假阴性和假阳性的结果。

LabReady首先计划针对的市场为新生儿出生时母婴常见的几种病菌:B族链球菌、大肠杆菌和支原体感染。目前,仅在美国每年妊娠过程中产生的感染就会影响46.4万母亲,且进一步影响6万名新生儿,相关的损失达到150亿美元。感染是导致新生儿死亡的主要原因之一。由于样本保存处理不当、检测不准确等原因都可能延误治疗。仅在母婴感染方面,LabReady的潜在市场在美国为7.5亿美元,在其他发达国家有52.5亿美元。

其他有待开发的市场包括老人、免疫缺陷病人等。

方便高效诊断细菌性鼻窦炎的诊断设备

美国公司ENTvantage Dx 开发了一项独特的集收集样本和细菌检测试剂盒为一体的细菌性鼻窦炎诊断设备。该设备由于外形小巧、使用方便、检测用时间短(只需要10分钟就可以读取结果),适用于家庭医生和门诊耳鼻喉医生适用。

该设备在美国拥有多项已经审批通过的专利,预计在美国本土同时申请美国第二类诊断仪器的临床审批(2017年秋开始临床试验)和临床审批豁免上市路径。该设备在欧洲不需要临床试验就可以直接上市。

ENTvantage Dx 所针对的鼻窦炎市场在美国和欧洲每年共有7300万确诊病人。虽然只有不到10%的鼻窦炎病人是由细菌感染导致,但由于没有有效的检测设备,临床上抗生素的滥用非常普遍,造成不必要的支出、延误病人的治疗,更会导致病人本身细菌的抗生素耐药性。

公司管理团队有丰富的行业经验,有研发、运营、资本运作等各个方向的专业人士。ENTvantage Dx的产品计划在家庭医生和耳鼻喉医生中推广、销售和应用,用于帮助临床医生合理用药,达到更好的治疗效果。公司目前仅鼻窦炎的诊断方面预计市场大约有22亿美元。

让液体样本的(ELISA)检测更加方便快速的仪器

美国的生物技术公司BreviTest开发了基于临床上最常用的检测方式——酶联免疫吸附试验(ELISA)的及时检测仪器。ELISA虽然是临床上用于检测液体样本的最常用方式和“金标准”,但由于ELISA检测的完成通常需要1-3天,检测仪器占地面积大不易操作,限制了其在临床的应用。

BreviTest独有的便携检测仪器极大的改善了现有ELISA仪器的操作流程,“一步式”完成检测过程大大的减少了检测用时至10分钟,手持型便携仪器易于操作,方便临床上用于“即时检测”。BreviTest的仪器作为平台技术可以应用于一系列不同的检测目标,方便快捷的同时保证检测的灵敏度和准确度。

BreviTest的产品不仅可以应用于全球总值约250亿美元的传统的“即时检测”市场,同时其低价、便携、快速、易操作的特点使得这款产品有更广泛的应用领域,包括临床检测、兽医学、实验室研究、群体筛查、环境学等。目前BreviTest已经和多家疾病防治和预防中心、抗体生产厂家、研究机构建立合作关系。

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